OIli Helenius kirjoitti "Geeni/markkeritestin tulos on ainoa luotettava ja tutkijasta riippumaton työkalu, joka meillä on käytettävissämme siitosyhdistelmiä suunnitellessamme, siksi niin toivoisinkin, että mahdollisimman moni sen koiralleen teettäisi! Testin tulos ei riipu kenenkään mielipiteestä, geenit ovat ja pysyvät samoina koko eliniän. Lisäksi geenitestattujen yhdistelmät voidaan jo alun alkaen suunnitella järkevästi - ts. että voidaan myös käyttää niitä geneettisesti "sairaita" ja tällä tavalla säilyttää rotumme geenipooli mahdollisimman laajana."
Tossa ontuu kaksi asiaa. ENSINÄKIN: Testin toimivuus perustuu juuri silmäpeilauksen tulokseen. Tutkittava geenialue on löytynyt juuri sen perusteella että tutkimusryhmät on saatu jaoteltua terveisiin ja sairaisiin ja niiden perusteella on sit päästy tutkimaan mikähän mahdollisesti aiheuttaa tämän silmäsairauden. Eli jos silmäpeilaus antaa väärän tuloksen silloin testin pohjana oleva aineisto on väärä ja tällöin testin johtopäätökset sairauden iaheuttajan syystä on myöskin virheellinen. Multa ei kyllä ikinä kukaan peilaava silmälääkäri ole kysynyt koiran testitulosta, ei edes mitä se viimeksi peilatessa on saanut.
TOISEKSI: meillä ei edelleenkään ole geenitestiä silmäsairaudelle. AHT:n ns. geenitesti testaa erästä aluetta markkeritestin alueen sisällä, ja tämäkin on samalla lailla riskitesti kuten markkeritestikin. Samaperintäisillä, eli niillä joilla on sairauden aiheuttava ( oletettavasti) geeni on 20- kertainen mahdollisuus sairastua. AHT:n geenitestissä mukana olleista SAIRAIKSI todetuista koirista, joita oli 24, kolme oli terveitä, eli niillä ei ollut sairausgeeniä lainkaan, ja kuusi oli kantajia eli niillä oli vain yksi sairautta iaheuttava geeni. Tämä tarkoittaa että että noin joka kolmas sai väärän negatiivisen tuloksen, eli ei ole sairas vaikka onkin. Ja koska markketestin tuloksista on geenitestin perusteella tapahtunut suuntaa sairas->kantaja, kantaja->terve testattavan geenialueen pienentyessä tämä testi on markkeritestiä epäluotettavampi. Muitettavaa on että markkeritestin tetsitulokseen sisältyy tämä AHT:n geenialue eli markkeritesti nappaa senkin mukaan.
Jos asiat on kuten yllä mainittiin niin tässä mennään taas ihan samoilla todennäköisyyksillä kuin jos ei tehtäiis mitään kuten Oili mainitsi. Ja jos taas käytetään jompaa kumpaa/molempia testejä j auskotaan geenitestin oikeelliuusteen niin tällöin taudin peritymistapa ei olekaan ykisnkertainen resessiivinen koska knatajkain voi sairastua. Olen kysellyt ulkomaisissa genetiikkafoorumeissa asiast aja heidän mukaansa kyseessä voisi oll adominatisti periytyvä sauraus jolla on epätäydellinen ilmiasu ja/tai tuadin ilmenemiseen osallistuukin usemapi geeni ja/tai ympäristötekijöillä on vaikutusta esiintyvyyteen. Tällöinkään kumpikaan riskitetsi ei uata meitä eteenpäin ennekuin kiakki tuatiin viakuttavat asita on tutkittu.
Luin just uusimman JTO silmien osalta ja järkytyin siitä että miten vään tauti oikeastaan vaikuttaa koiriin. Jos vain muutamalle koiralle on ihan oikeasti tullut jotain vakavampaa näköhaittaa niin tämänkö vuokis olemme kaventamassa koko rodun geenipoolia??? Joka muutenkin on jo hyvin kapealla pohjalla. Austrailian/uuden Seelannin suunnalla on tehty monimuotoisuustutkimus jossa mitattiin koirien sukusiitosta ja geenien heterotsygoottisuutta eli rodun sisäistä vaihtelua. Ss-aste voi olla välillä -1,1 jossa 1 on korkein ja -1 pienin arvo. Tutkimuksen koirien ss-aste oli hyvin pieni, -0,48. Mutta heterotysgotiaa ei juurikaan ollut. Eli meidän rotumme sisällä vaihtelua ei löydy juuri lainkaan. Jotta pidämme rosun elinkelpoisena meillä ei ole varaa nostaa ss- astetta ja näin lisätä vielä enemmän geenien yhtenemistä. Ennemmin tulisi KLIINISESTI tutkia sairaita koiria, niitä joilla omistajan mukaan on olemassa joku ongelma näkökyvyssä ja tutkia mm. ERGN tai maze-testin avulla miten hyvin/huonosti koira oikeasti näkee. Jos tauti on vaaraton, kuten JTOn kyselyn mukaan näyttäisi olevan niin miksi heittää hukkaa koiria jalostuksesta? Kun rodulla ei oikein olisi siihen varaa...
https://www.dropbox.com/s/u3blbi5sj48iuf5/SV-PRA-GENEMARKER-TEST-5%20copy.pdf?dl=0[/quote]
Lähetetty: 10.03.2018 13:46
.